近300億市值的華潤雙鶴今日再度漲停，實現(xiàn)7天4板。拉長時間看，自3月16日低點11.29元至今累計最高漲幅達125%。

背后又有哪些資金在“興風作浪”？華潤雙鶴盤后公布的一日榜數(shù)據(jù)顯示，龍虎榜資金凈賣出4977.09萬元，量化基金位列買一和賣五席位，買入1.51億元并賣出5149.01萬元；滬股通位列買五和賣三席位，買入5257.95萬元并賣出8055.41萬元。有“散戶大本營”之稱的東方財富證券拉薩營業(yè)部位列買四席位，買入5495.08萬元。

今日盤后華潤雙鶴披露股價異動公告，近日市場傳聞稱河南真實生物的新冠口服藥阿茲夫定即將揭盲，截至目前，公司并未與河南真實生物達成相關協(xié)議。

公開資料顯示，阿茲夫定是新型核苷類抗病毒藥物，原本研發(fā)用于治療艾滋病，2020年4月被SFDA批準抗新冠三期臨床試驗。目前，三期臨床已經(jīng)結束，俄羅斯和巴西結果已經(jīng)報批。

中國工程院院士蔣建東今年4月16日重點報告了真實生物阿茲夫定的臨床藥效，對重癥與輕癥患者的治療效果相似。患者口服用藥3-4天核酸轉陰，平均用藥時間6-7天，平均9天出院。

在阿茲夫定三期臨床數(shù)據(jù)揭盲結果向好預期下，阿茲夫定產(chǎn)業(yè)鏈相關公司也備受資金關注。

從華潤雙鶴基本面來看，一方面，公司本身具備化藥業(yè)務生產(chǎn)及制造的能力，2021年10月20日，華潤雙鶴與Ligand制藥公司達成協(xié)議，共同開發(fā)一款治療COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制劑藥物(目前處于臨床前)，并使用Ligand的BEPro技術，改善核苷類抗病毒藥物的口服給藥療效。

另一方面，背靠母公司華潤醫(yī)藥，具備國內強大的醫(yī)藥流通和零售渠道作為支撐。

拓新藥業(yè)(年內最高漲幅243%)子公司新鄉(xiāng)制藥是阿茲夫定原料藥的生產(chǎn)企業(yè)，公司在互動平臺回復稱，阿茲夫定原料藥現(xiàn)有生產(chǎn)線按照工藝規(guī)程正常生產(chǎn)，但產(chǎn)量較小；新產(chǎn)線的投入使用尚需相關主管部門審批，投產(chǎn)時間尚不確定。新鄉(xiāng)制藥2022年已供貨給真實生物，目前無在手訂單。

奧翔藥業(yè)(年內最高漲幅142%)主營特色原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)，公司的前五大客戶之一北京協(xié)和藥廠可生產(chǎn)阿茲夫定片。公司招股說明書顯示，北京協(xié)和藥廠是其前五大客戶，向其銷售CS酸、恩替卡韋等產(chǎn)品，其中，CS酸僅向北京協(xié)和藥廠銷售。CS酸是合成百賽諾的重要中間體，恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物，結構上與阿茲夫定類似。

值得注意的是，奧翔藥業(yè)在4月13日披露的股價異動公告中表示，近日關注到媒體報道，將公司列為新冠概念股，經(jīng)核查，公司目前尚無新冠藥物相關產(chǎn)品。

近期，三款國產(chǎn)新冠特效藥先后傳來利好消息，君實生物的VV116是近期第二款公開披露研發(fā)數(shù)據(jù)的國產(chǎn)新冠特效藥。此前，開拓藥業(yè)公告了普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者的全球多中心三期臨床數(shù)據(jù)，并表示將積極向中、美及其他國家申請緊急用藥EUA許可。

對于三款新冠特效藥誰能最先獲批上市/治療效果最好，機構分析人士向財聯(lián)社記者表示，在三期臨床數(shù)據(jù)沒有披露之前，還很難給出結論。

（文章來源：財聯(lián)社）

關鍵詞： 達成協(xié)議 散戶大本營 華潤雙鶴